xrd摇摆曲线检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,xrd摇摆曲线检测,主要---半导体产业发展的应用技术研究,---重大技术应用的基础研究,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
首先,我们必须强调的是xrd做含量分析非常不准,如果非要说检出限是多少主要是由什么决定的,那就是由仪器的功率和管电流决定的,如果要表征元素的含量---化学方法测或者原子吸收来做。
另外,xrd的检测限是不能简单的用%来表示的,这和被检测物质的分散度有很大关系,xrd摇摆曲线检测服务,也就是结晶度,与物质种类也有很大关系,样品的吸收系数大,检出限会高很多。如果非要确定出一个检出限,一般说是5%左右。但是,不同的物相,对x射线的吸收不同,则检出限会有较大出入。如单质硅,一般在1%左右可以检出,而另一些相,可能10%都难于检出。当然。在样品相同的情况下,使用较高的衍射功率,使用较长的扫描时间效果会---。不过,如果要延长扫描时间,如果延长一两倍是见不到效果的。
经验表明,如果使用常规的扫描速度能看到某种存在的迹象,那么,再采用1度/min或更慢的速度来扫描。如果使用常规扫描速度---都看不到痕迹,xrd摇摆曲线检测实验室,就没有---再费力了。进行半定量分析确实是很不准确,而且结果确实与晶粒大小相关。晶粒小的析出相,连检出都困难,更别说做定量分析了。晶粒小的物相会使其rir值增大,曾做过ceo2的rir值,在不同的温度下的产物,吉林xrd摇摆曲线检测,其rir值相差10倍。
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原位xrd的测试可以在短时间内得到大量可对比信息,由于原位测试的整个过程是对同一个材料的同一个位置的测试,因此得到的信息(无论是晶胞参数还是峰强度,还是其他的参数)都是具有相对可比性的。
而非原位xrd得到的信息相对可比性较差且对测试过程中的操作要求较高,比如,极片拆卸洗涤后如果极片处于褶皱状态,材料测试的会产生高低变化,测到的xrd的峰会发生偏移,相应的精修得到的晶胞参数也会有所变化;而不同极片活性材料和分布必然存在不同,这也必然导致不同充放电状态下的峰强可比性是比较差的。
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不同晶粒度的同一物相,rir值相差很大
rir值实际上与物相的很多结构因素有关。晶粒大小是影响rir值的关键因素。如果被测物相是纳米晶粒,也按正常的rir值进行分数计算,则计算结果可能会与实际值相差很大。一般来说,晶粒越小,衍射峰高越低,则实际rir值越小,有时只有pdf卡片上的rir值的1/10。影响rir值的另一个因素是粉末的研磨程度。研磨越久,rir值会越小。
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