江西algan材料xrd检测-半导体研究所(商家)_广州其他分类

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用origin计算残余应力

?分别测量φ=0，15，25，35，45°的衍射谱；

?用jade5打开各个衍射谱，做拟合，得到峰位(也可以将衍射图数据转换成txt文本文件，再用origin绘制图谱做拟合，求峰位);

?用excel建立sin2 ψ-2θ表；●用origin作sin2 ψ-2θ图并作直线拟合，得到斜率m；●查找材料的弹性模量和泊松比，计算弹性常数k；

●按σ=km计算应力。

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xrd图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的xrd图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.

峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.

另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体的情况下，不同xrd图像同一位置角度对应的峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高，相应的峰越高.

峰宽：一般分析多的数值是fwhm(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用x射线的波长分布，algan材料xrd检测价格，即使是单色x射线也不完全只有确定波长；从多晶样品角度说，fwhm和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的fwhm越大，具体计算可以参考scherrer equation.

峰面积：也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure factor等.

以上只是粗略说明，具体情况还是需要具体分析.

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样品成分的限定

样品元素限定是缩小检索范围的有效手段。因此，我们在进行x射线衍射物相分析之前应当先做样品的元素分析，algan材料xrd检测实验室，只有这样，才能准确并且正确地检索出样品中的全部物相。

成分限定的要点是：

(1) 只选样品中的主要元素。

(2) 选择4个元素。当样品成分比较复杂，含有元素种类较多时，优先选择量多的元素，并且每次只选择不多于4个元素，否则，检索范围过大，会影响检索结果。

(3) 尝试非金属元素c，h，o。有时，样品会发生吸潮、氧化、腐蚀，在按已知元素检索不出物相时，algan材料xrd检测分析，要考虑样品是否发生这种反应。

(4) 尝试不同的元素组合。由于衍射谱受固溶、择尤取向等影响，导致衍射峰位偏离正常位置或者峰强不匹配，在很多情况下，会有一些物相检索不出来，应当试探特定元素组合的存在。

当样品中元素种类太多时，检索结果可能不准确。因此，江西algan材料xrd检测，应当反复检索几次，并对比几次的检索结果，然后才作出终的结论。

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