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结晶度的计算实际上就是一种特殊的定量分析，其原理出自一个。知道怎么做定量，当然也会做结晶度的计算。
如果你还想知道得更多，海南algan材料xrd检测，比如无标样定量分析方法等等，可以参考李树棠老师的书，一本很老的书，我们当时的教材，叫做<金属x射线衍射与电子显微分析技术 1>在晶体之星可以到。后来，这本书叫做<晶体x射线衍射学基础>，冶金工业出版社出版，好象网上还没有电子版。也许书店有得卖。另外有一本叫做
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我们为什么能利用衍射谱来做物相的含量分析呢？
其原理就是基于物相的含量w与该物相的衍射强度成正比。
可以简单地写成w=ci。ｗ是物相的分数，ｉ是该物相的衍射强度。ｃ是一个系数，但不是一个常系数。不过，在一定条件下它是一个常数。---的是，这个常数通常不能通过理论计算得出，而是需要通过实验来测量。每当实验条件改变(包括样品中的物相种类的改变、任一物相含量的改变、观察峰的改变、甚至于物相产地改变、所用辐射改变、晶粒尺寸改变……如此等等，不一而足)这个系数是变化的。
围绕如何想办法得到这个系数ｃ，历代的---和小师推导出了十几种具体的测量方法。而这些方法又是在某种环境下能使用在另一种环境下不能使用的。每种方法的不同要求等于给实验方法本身加上了一把锁，使得人们不能真正好好地、简便地利用它。
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衍射峰左右不对称是何原因?
衍射仪获得的衍射峰形(地说是衍射线的剖面，diffraction lineprofile)是不对称的， 尤其是在低角度区(2θ < 30°)表现更为明显。峰型不对称是由多方面的因素造成的，主要是衍射仪光路的几何因素、仪器的调整状况以 及样品的吸收性质等。
为什么有的 xrd data 中，有(200)(400)面，而没有基本的(100)面数据?或者有 (220)而没有(110)?粉晶衍射不一定能出现所有的面网，很多物质的粉晶衍射都不一定出现(100)(110)，这 与结构有关。晶体衍射有个叫消光的现象，晶体的消光规律决定于它的结构的对称性，不同的空间群 其消光规律不同。如果应该出现的衍射而没有出现，那就是样品的择优取向引起的。再者(100)面的角度比较低，有时是没有扫到或淹没在低角度的背景中了。
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